Arts vraagt na diagnose dementie meestal niet naar de wensen over het levenseinde

Voor driekwart van de mantelzorgers geldt dat de arts hen na de diagnose dementie niet gevraagd heeft naar de wensen van de persoon met dementie over het levenseinde.

Dit blijkt uit het onderzoek ‘Levenseinde en euthanasie’ van Alzheimer Nederland onder ruim 600 mantelzorgers uit het Alzheimerpanel. Zorgelijk, aldus Alzheimer Nederland.

“Juist bij dementie is het van belang om na de diagnose tijdig het gesprek te voeren over zingeving, levenseinde en dus ook euthanasie“, zegt Julie Meerveld, manager belangenbehartiging. Alzheimer Nederland heeft haar zorgen gedeeld met de Tweede Kamer tijdens het rondetafelgesprek over euthanasie op 30 oktober.

Bespreekbaar maken
Iets meer dan de helft van de ondervraagde mantelzorgers (55%) vindt dat artsen en casemanagers dementie bij het diagnosegesprek of kort daarna euthanasie bespreekbaar moeten maken. Vier op de tien vindt dat mensen met dementie en hun naasten dit gesprek zelf zouden moeten beginnen. Deze verdeeldheid onder mantelzorgers laat zien dat het nemen van beslissingen over het leven én het sterven bij dementie bijzonder complex is.

Lees hier het volledige artikel.