Aanzienlijke toename van wetenschappelijke verwijzingen naar nepbronnen door AI

Sinds de opkomst van AI is er een vertienvoudiging van het aantal academische artikelen dat verwijzingen bevat naar publicaties die helemaal niet bestaan. 1 op de 275 biomedische artikelen bevat inmiddels zulke nepverwijzingen. In 2023, toen taalmodellen zoals ChatGPT pas kort beschikbaar waren, kwamen foute verwijzingen voor in minder dan 1 op de 2.800 vakpublicaties.…

Meer verzekerden verwachten belemmeringen om zorg te gebruiken bij een hoger eigen risico

Als het eigen risico wordt verhoogd naar 460 euro verwacht 16% van de verzekerden dat dit voor hen (waarschijnlijk) een belemmering vormt om noodzakelijke zorg te gebruiken. Bij het huidige eigen risico van 385 euro geldt dit voor 7%. Dit blijkt uit een vragenlijst binnen het Nivel Consumentenpanel Gezondheidszorg van februari 2026. Het eigen risico…

Onderzoek naar hersenaneurysma’s krijgt ICRPA-financiering

Hoogleraar Ynte Ruigrok ontvangt een ICRPA-financiering van de Hartstichting voor onderzoek naar hersenaneurysma’s. Met dit onderzoek wil zij beter begrijpen waarom een aneurysma barst en hoe we dit in de toekomst beter kunnen voorspellen en behandelen. Ongeveer drie procent van de volwassenen in Nederland heeft een hersenaneurysma. Dit is een zwakke plek in een slagader…

Strijd om nieuw alzheimermedicijn laait op

Patiëntenvereniging dringt aan op vergoeding.Patiëntenvereniging Alzheimer Nederland doet een dringend beroep op minister Hermans (Volksgezondheid) om een nieuw alzheimermedicijn te laten vergoeden. Voor zo’n tienduizend patiënten met beginnende verschijnselen zou het aanzienlijke gezondheidswinst opleveren. Het medicijn lecanemab zou het ziekteproces en daarmee de achteruitgang van patiënten met zo’n achttien maanden kunnen vertragen. De Europese medicijnautoriteit…

Zorginstituut wint tijd bij beoordeling dure geneesmiddelen

De gemiddelde tijd die het kost om een duur ziekenhuisgeneesmiddel uit de zogeheten ‘sluis’ te beoordelen, is in 2025 met 27 dagen gedaald vergeleken met een jaar eerder. Dat meldt Zorginstituut Nederland. De pakketbeoordeling van dure sluisgeneesmiddelen is daarmee ongeveer een derde van de totale tijdsduur. Die loopt vanaf registratie bij de European Medicines Agency…