Vanwege vervuiling met het kankerverwekkende NDMA vindt er opnieuw een terugroepactie plaats van *valsartan (bloeddrukmedicijn) bij de apotheek. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de Inspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) hebben dat 27 augustus besloten.
Voor het KNMP-bestuur gaat dit niet ver genoeg en roept apothekers wederom op patiënten te vragen vervuilde valsartan terug te brengen naar de apotheek.
Aurobindo Pharma blijkt dat van nog twee batches de grondstof is vervuild met NDMA. De hoeveelheid van de kankerverwekkende stof in deze batches is lager dan die in de valsartan-producten die in juli en augustus werden teruggeroepen.
Net als bij de eerdere recall vraagt de KNMP apothekers om patiënten ook deze vervuilde valsartan te laten terugbrengen naar de apotheek.
Lees hier het volledige artikel.