Doorbraak in behandeling erfelijke ziekten

Nederlandse stamcelonderzoekers van het Hubrecht Instituut hebben ontdekt hoe ze de moeilijk doordringbare menselijke cel kunnen openen, om er vervolgens `reparaties` of `correcties` in uit te voeren en zo genetische defecten te herstellen. Dit is een grote stap op weg naar het behandelen van erfelijke ziekten, zoals lever- en spieraandoeningen.

Deze correcties gebeuren met gerichte eiwitten, moleculair gereedschap genoemd. Volgens onderzoeksleider Niels Geijsen van het Hubrecht Instituut is dit een `doorbraak`. `Het via een achterdeurtje binnendringen van de cel was niet eerder mogelijk. Daar liepen veel ontwikkelingen op vast. Nu kan het wel. Nu we deze techniek beheersen willen we die zo snel mogelijk toepassen op verschillende soorten zieke cellen.`

Lees hier het volledige artikel.