Om de risico’s in kaart te brengen van geneesmiddelenbewaking door fabrikanten verplicht de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) alle handelsvergunninghouders een online vragenlijst in te vullen.
In de vragenlijst, die bestemd is voor alle firma’s met een vergunning om een geneesmiddel op de Nederlandse markt te brengen, staan algemene vragen over het bedrijf en vragen gericht op de farmacovigilantie-activiteiten. De Inspectie verplicht de bedrijven deze online vragenlijst elke drie jaar in te vullen; volgende maand ontvangen zij daar een brief over.
Lees hier het volledige artikel.
http://www.pw.nl/nieuws/2017/IGZ-bekijkt-risicos-handelsvergunninghouders