Leven met een zeldzame ziekte

‘De stamceltransplantatie heeft mijn leven gered’
Ik heb de afgelopen tijd vast te hard gewerkt’, dacht Menno (48 jaar) toen hij zeven jaar geleden last kreeg van kramp, pijn en vermoeidheidsklachten. Helaas bleek er meer aan de hand. De klachten werden steeds erger en kwamen vaker voor.

Een controle in het ziekenhuis bood duidelijkheid: Menno werd gediagnostiseerd met de zeldzame aandoening systemische sclerose. De ziekte richtte zoveel schade aan, dat er een stamceltransplantatie nodig was om zijn leven te redden.

Systemische sclerose
Systemische sclerose is een auto-immuunziekte waarbij afweercellen een ontstekingsreactie beginnen tegen het lichaam. De zeldzame aandoening veroorzaakt een hevige huidverstrakking, die littekens over het hele lichaam kan veroorzaken. In een vergevorderd stadium kunnen er ook inwendig littekens ontstaan, bijvoorbeeld in het hart, longen of de slokdarm. Patiënten kunnen daardoor verschillende klachten ervaren, zoals kortademigheid, hoesten en problemen met slikken.

De ziekte is niet te genezen, maar er zijn wel behandelingen mogelijk waardoor patiënten kunnen leven met de ziekte.

Lees hier het volledige artikel.