Ieder jaar op de laatste dag van februari is het Zeldzame Ziektedag. ReumaNederland staat daar graag wat langer bij stil, en eigenlijk het hele jaar door. Want er zijn heel wat vormen van reuma die uiterst zeldzaam zijn. Wat dat betekent, en waarom onderzoek zó belangrijk is, kunnen mensen vaak nog het beste zelf vertellen.
Verhalen: mijn leven met …
Wat betekent het als je een zeldzame reumavorm hebt? Wat gebeurt er dan met je leven? Lees de verhalen van Jessica, Jolanda, Janneke en de ouders van Liv. Over de onzekerheid, een zoektocht naar het juiste medicijn en niet meer kunnen wat je graag zou willen. En over het grote belang van onderzoek.
Klik hier om de verhalen te lezen op de site van ReumaNederland.