Peuter Locklan heeft het onkambare-haarsyndroom: ‘Zelfs huisartsen kennen het niet’

Het is pluizig, warrig, groeit alle kanten op en staat rechtovereind. Duitse wetenschappers aan de universiteit in Bonn hebben nieuw onderzoek gedaan naar een zeer zeldzame ziekte: het onkambare haar-syndroom. Het zoontje van Kate heeft die aandoening. “Zijn haar is extreem zacht, als een kuikentje”, zegt ze tegen RTL Nieuws.

Kate Samples uit het Amerikaanse Georgia snapte er niets van. Wat was er mis met haar zoontje Locklan? De peuter had zulk onhandelbaar, lichtgekleurd haar, pluizig, en het was ‘extreem zacht, als een kuikentje’. Het was amper te kammen en mensen keken naar hem, zeiden dat hij eruitziet als een paardenbloem, vroegen soms of ze zijn haar mogen aanraken.

Maar nu Kate weet dat haar peuter het ‘onkambare-haarsyndroom heeft’ (uncombable hair syndrome in het Engels) laat ze vol trots op Instagram aan de wereld zien: dit is het haar van mijn zoon. Zo ziet het eruit. “Locklan kan anderen een glimlach bezorgen door hoe hij eruitziet”, zegt zijn moeder.

Onmogelijk plat te kammen
De ziekte is een genetische aandoening en uit zich tussen een leeftijd van drie maanden en 12 jaar. Het haar is vaak zilverblond van kleur of heeft een beetje een strokleur, valt op Orpha.net te lezen, een informatiesite over zeldzame ziekten. Ook is het haar vaak droog en in de war, het staat vaak rechtop, groeit verschillende kanten op ‘en is vaak onmogelijk plat te kammen’. Overigens zorgt het syndroom er niet voor dat het kind minder haar heeft: ‘De kwantiteit van het haar blijft normaal.’

Lees hier het volledige artikel.