Het Lynch-syndroom is een erfelijke ziekte die gepaard gaat met een verhoogd risico op het ontwikkelen van verschillende soorten kanker, zoals darmkanker, baarmoederkanker en, in zeldzamere gevallen, kanker van onder andere de maag, dunne darm, eierstokken en urinewegen. Hoe weet je of je het Lynch-syndroom hebt? Wat zijn de risico’s op kanker? En wat gebeurt er als de diagnose is gesteld?
Wat is het Lynch-syndroom?
Het Lynch-syndroom, ook wel HNPPC-syndroom (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer) genoemd, is een genetische aanleg voor het ontwikkelen van bepaalde vormen van kanker.
Vanaf het moment van de bevruchting kunnen bepaalde genen een fout vertonen. Deze afwijking kan zowel van de vader als van de moeder worden geërfd. In het geval van het Lynch-syndroom tast de mutatie een van de genen aan die normaal verantwoordelijk zijn voor het herstellen van DNA-defecten. Deze genen worden “Mismatch Repair Genes” of kortweg “MMR-genen” genoemd (waaronder MLH1, MSH2, MSH6 en PMS2).
Lees hier het volledige artikel.