Het RIVM heeft onderzocht of het huidige Europese systeem van registratie van een geneesmiddel toekomstbestendig is. De resultaten van dit onderzoek zijn gepubliceerd in een op vrijdag 10 oktober verschenen rapport.
Om de kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid van geneesmiddelen te waarborgen, is het huidige Europese systeem van registratie van een geneesmiddel uitgegroeid tot een tijdrovend en sterk gereguleerd stelsel. Daardoor komt de vraag op of dit systeem nog wel toekomstbestendig is. Het RIVM heeft dit onderzocht in een vandaag gepubliceerd onderzoeksrapport: ‘Minds Open – sustainability of the European regulatory system for medicinal products’. Dit is gedaan aan de hand van vier belangrijke thema’s: veiligheid & effectiviteit, kosten, innovatie en beschikbaarheid.
Lees hier het volledige artikel.