Meer dan de helft van alle nieuwe medicijnen die tussen 2011 en 2017 in Duitsland op de markt kwamen zijn op de keper beschouwd niet beter dan bestaande medicatie voor dezelfde indicaties.
Beate Wieseler e.a. van het Duitse agentschap IQWiG (Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, Keulen) laten dat zien in BMJ.
Ze onderzochten 216 geneesmiddelen, alle goedgekeurd door de *EMA (*Europees Geneesmiddelen Agentschap) Slechts 54 daarvan hadden aanmerkelijke meerwaarde. Van 35 medicijnen was de toegevoegde waarde zo gering dat die volgens de auteurs niet in een getal kon worden uitgedrukt. En als er al sprake was van toegevoegde waarde, dat gold dat lang niet voor alle patiënten, maar voor een subgroep.
Vooral geneesmiddelen op het gebied van diabetes, neurologie en psychiatrie scoren niet goed.
Beperkte informatie over de effectiviteit van medicijnen zou de prijs zijn die betaald moet worden voor versnelde toelating van innovatieve medicijnen, met name op het gebied van de oncologie.
Lees hier het volledige artikel.