De KNMP, het ministerie van VWS en de Inspectie voor Gezondheidszorg (IGZ) hebben afspraken gemaakt over de implementatie van de Europese gedelegeerde verordening betreffende vervalste geneesmiddelen, de zogeheten Falsified Medicines Directive (FMD). Deze Europese Richtlijn heeft als doel om te voorkomen dat vervalste geneesmiddelen in het legale circuit terechtkomen.
Hierdoor kunnen apothekers in Nederland blijven werken met medicatierollen, smartfilling en central filling. Voorts mag de vereiste scancontrole op enig moment in het apotheekproces voor het ter hand stellen plaatsvinden.
Met de inwerkingtreding van de Europese gedelegeerde verordening over veiligheidskenmerken per februari 2019 was er voor apotheekhoudenden in Nederland onduidelijkheid ontstaan en vrees voor extra handelingen in het werkproces.
Zo zou de scancontrole aan de balie moeten plaatsvinden en stonden in Nederland al jaren gebruikte automatiseringssystemen ter discussie. Na het overleg op het ministerie op 16 november met apotheekhoudenden (KNMP, NVZA, ASKA en LHV) is daarover helderheid. Over de nadere invulling van de invoeringspraktijk zullen vragen en antwoorden worden geformuleerd.
Lees hier het volledige artikel.