Patiëntenvereniging Crohn & Colitis NL heeft een nieuwe website gelanceerd, speciaal voor jongeren met IBD tot 18 jaar. Op www.crohn-colitis-jong.nl vinden zij onder andere informatie over hun ziekte, hoe leeftijdsgenoten met hun ziekte omgaan en tips voor het omgaan met emoties rondom hun ziekte.
Van sondevoeding tot stoma
De informatie op de website is in eenvoudige taal geschreven, waardoor het voor kinderen en jongeren begrijpelijk is. Zo is er een duidelijk uitleg over wat de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en IBD-U zijn, inclusief animatievideo’s gericht op kinderen.
Ook de onderzoeken in het ziekenhuis, de voedingstherapie bij IBD en wat sondevoeding is worden op kinderniveau toegelicht, net als medicatie, een tijdelijk of blijvend stoma (met animatievideo) en een pouch.
Lees hier het volledige artikel.