Onderzoekers halen erfelijke bloedziekte uit DNA in embryo

Voor het eerst is het onderzoekers gelukt om een erfelijke bloedziekte uit embryo’s te verwijderen, door het DNA in de embryo aan te passen.

Het onderzoek werd gedaan in China en is gepubliceerd in Protein & Cell. Ze gebruikten gekweekte embryo’s en veranderden het DNA met microchirurgie, waardoor de bloedziekte beta-thalassemie niet langer kon ontstaan.

Eén letter anders
Door de ziekte maakt het lichaam onvoldoende en afwijkend hemoglobine aanmaakt. Hemoglobine is een ijzerrijk eiwit in rode bloedcellen. Het vervoert zuurstof naar alle delen van het lichaam en voert kooldioxide af naar de longen, waar het wordt uitgeademd. In Nederland zijn 100 tot 200 patiënten bekend.

Beta-thalassemie ​wordt veroorzaakt door een kleine mutatie in het DNA. DNA bestaat uit adenine, cytosine, guanine en thymine. De beginletters A, C, G en T vormen de genetische code. Door één letter van de ongeveer 3 miljard letters van de genetische code te veranderen van een G in een A was de fout hersteld en de ziekte verholpen.

Lees hier het volledige artikel.